Onderzoekenwijzer
Coxiella burnetii (IgG fase 1 en IgG fase 2); Q-koorts vermoeidheidssyndroom
Translate instructions
Tekst
If you wish to view the page on your phone or tablet, then the steps below may not work. Please switch to a desktop computer to translate this website. For translating the text, please follow this instruction:
1. Select the text you want to translate.
2. Choose ‘Vertalen’.
3. Select the language you prefer.
4. You can read and/or listen to the translated text (by Google).
- Afdeling
- Medische Microbiologie
- Methode
- Antistofbepaling, immunofluorescentie-test
- Frequentie van bepaling
- Eenmaal per week
- Doorlooptijd
- Tot 7 werkdagen
- Monstermateriaal
- Serum
- Afnamemateriaal
Bloedbuis voor stolbloed (6,0 ml, rode dop)
- Bewaarconditie na afname
- Transport binnen 24 uur bij 1-28 °C
- Opmerkingen
- In de antistofrespons tegen Coxiella burnetii ontstaan zowel fase 1 als fase 2 antistoffen. Er is geen specifieke biomarker voor Q-koortsvermoeidheidssyndroom. Wel moet er sprake zijn van het aantoonbaar hebben doorgemaakt van een Q-koorts infectie. Bij verdenking op Q-koortsvermoeidheidssyndroom worden IgG fase 1 en IgG fase 2 antistoffen bepaald. IgG fase 2 antistoffen blijven het langst aantoonbaar na een Q-koorts infectie.
Let wel: het aantonen van Coxiella burnetii antistoffen bij iemand met vermoeidheid staat niet gelijk aan het stellen van de diagnose Q-koorts vermoeidheidssyndroom. Q-koorts kan dan echter niet worden uitgesloten als oorzaak van de vermoeidheid. Aanvullend onderzoek op bijvoorbeeld een vermoeidheidspolikliniek (Radboudumc) kan de diagnose bevestigen.
Code
OWM-058
Laatste revisie: 13 december 2023 - 09:47