Alzheimer medicijnen, meer informatie over Alzheimermedicijn Leqembi voor een beperkte groep patiënten

Er is positief nieuws over Leqembi (lecanemab), een nieuw geneesmiddel voor de ziekte van Alzheimer. Eerder dit jaar kreeg dit geneesmiddel een negatief advies van het geneesmiddelen beoordelingscomité (EMA), omdat de voordelen niet opwogen tegen de risico’s. Dit kwam door de kans op ernstige bijwerkingen, zoals zwellingen door vochtophoping of bloedingen in de hersenen. Deze kunnen leiden tot ziekenhuisopname, epileptische aanvallen of in uitzonderlijke gevallen overlijden. 

Nu is het geneesmiddel alsnog goedgekeurd, maar alleen voor een specifieke groep patiënten en onder strenge voorwaarden. Het risico op bijwerkingen wordt zo minder.

Translate instructions

If you wish to view the page on your phone or tablet, then the steps below may not work. Please switch to a desktop computer to translate this website. For translating the text, please follow this instruction:

1. Select the text you want to translate.

2. Choose ‘Vertalen’.

Translate instructions step 1

3. Select the language you prefer.

Translate instructions step 2

4. You can read and/or listen to the translated text (by Google).

Translate instructions step 3

Voor wie is Leqembi geschikt?

Uit verschillende grootschalige studies, die ook in Nederland zijn uitgevoerd, blijkt dat Leqembi kan helpen om de achteruitgang van het denken en functioneren iets te vertragen. Het middel is alleen geschikt voor patiënten die nog grotendeels zelfstandig zijn in een vroeg stadium van de ziekte, waarbij alzheimerschade is aangetoond en andere ziektes geen grote rol spelen. Ook mag het alleen gebruikt worden bij patiënten die slechts 1 of geen kopie hebben van het ApoE4 gen. De aanwezigheid van 2 van deze genen geeft een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen.

Wanneer is Leqembi beschikbaar?

Het geneesmiddel is nog niet te krijgen in Nederland. Dit komt door de procedures die na goedkeuring gevolgd moeten worden, zoals:

  • Het Zorginstituut Nederland moet beslissen of de meerwaarde van het geneesmiddel de kosten waard zijn.
  • Artsen moeten richtlijnen opstellen over het gebruik.
  • Er moeten afspraken komen over de prijs.

Het duurt daarom waarschijnlijk nog minstens tot 2026 voordat Leqembi in Nederland beschikbaar is.

Veelgestelde vragen

Wanneer komt Leqembi beschikbaar in Nederland?
Dit is nog niet met zekerheid te zeggen. We verwachten dat het geneesmiddel op zijn vroegst in 2026 beschikbaar is.

Kom ik in de toekomst in aanmerking voor dit medicijn?
Dat hangt af van een aantal zaken, zoals:

  • De ernst van uw geheugenproblemen.
  • Uw genetisch profiel.
  • Of u andere geneesmiddelen gebruikt.
  • Of er vaatafwijkingen in uw hersenen zijn (te zien op een MRI-scan).

Overleg dit in de toekomst met uw arts.

Kan ik Leqembi kopen als het niet wordt vergoed dor de zorgverzekeraar?
Nee. Het geneessmidel moet eerst goedgekeurd zijn in Nederland of een ander EU-land. Ook moet er een goed zorgproces zijn voor het geneesmiddel en de mogelijke risico’s.

Waar wordt Leqembi in de toekomst toegediend, als ik daarvoor in aanmerking kom?
Leqembi wordt elke 2 weken via een infuus in een ader toegediend. Het is nog niet bekend waar de behandeling gedaan kan worden. Het Geheugencentrum van het Jeroen Bosch Ziekenhuis (STZ Expertisecentrum Cognitie) gaat onderzoeken wat de mogelijkheden zijn om deze behandeling in de toekomst aan te bieden.

Code GER-143
Laatste revisie: 26 november 2024 - 15:37